从以刚毛柽柳为材料构建的NaCl胁迫的根cDNA文库中测序得到1条LTP基因序列,其全长为635 bp、编码116个氨基酸,命名为ThLTP基因。采用实时荧光定量RT-PCR的方法,分别对0.2 mol·L-1 NaCl、150 μmol·L-1 CdCl2、20% (W/V) PEG6000、100 μmol·L-1 ABA及4 ℃下ThLTP基因在柽柳中的表达模式进行了分析,结果表明:ThLTP基因除了在4 ℃条件下根组织中为下调表达外,在其它处理中均表现为上调表达。将ThLTP基因克隆到大肠杆菌(Escherichia coli)的原核表达载体pET32a中,对重组菌Escherichia coli BL21(pET32a-LTP)的抗旱耐盐性进行分析。结果表明:在0.8% (W/V) NaCl和20% (W/V) PEG6000条件下,对照菌E. coli BL21(pET32a)无对数生长期,而重组菌E. colii BL21(pET32a-LTP)经过3 h的延迟生长后,进入到对数增长期,表明ThLTP可受盐、碱、低温诱导并能提高重组菌的抗旱耐盐能力。

[目的] 研究白桦中SPL转录因子的基因序列特征及其在不同时期不同组织中的表达规律。[方法] 依据白桦45个转录组测序结果，共获得12条全长SPL基因，依次命名为白桦BpSPL1-BpSPL12，对其中11条BpSPL进行了生物信息学及基因表达特征分析。[结果] 生物信息学分析发现，11条BpSPL均含有1个高度保守的SBP结构域，且基因长度差异较大，含有210个不等数目的外显子，系统进化分析发现11条白桦SPL分属于六大类SPL蛋白；qRT-PCR分析结果显示，白桦BpSPL基因在不同时期的叶、顶芽、茎、雄花序中表达变化显著，多数SPL基因在顶芽中7月5日和8月20日至9月20日时期表达较高，除BpSPL1基因外在雄花序从6月份到9月份的生长阶段中，SPL的表达水平呈现逐渐升高的总体趋势。[结论] BpSPL基因可能参与到了白桦顶芽和雄花序的生长发育过程。